zastępowanie toksyczności ostrej | klas 50-60, 401 -12, 420 -0, 432 i 425 -3 | |
modele toksokinetyczne | PBPK i PBTK | |
PBPK | phisiologically based pharmacokinetic model | |
modele kom w ocenie cytotoksyczności | embr hepatocyty szczurów, pierwot kom śródbłonka, mózg | |
cytotoksyczność | szkodliwe efekty wywierane przez zw chem na struktury kom i podstawowe proc niezbędne do przeżycia | |
badanie cytotoksyczności | integr bł kom - barwienie bł tr, zdolnośc metaboliczna - test redukcji MTT, zdolności prolifer - | |
test LAL | amebocyty z b krzepnącym z endotoksyną gorączkotwórczość | |
pirogeny np | testy na monocytach, krew pełna, linie białaczkowych monocytów | |
test działanie żrące na skóre | EpiSkin, TER, EpiDerm, corrositex | |
QSAR | quantitive structure activity relationship, | |
zalety testów bakteryjnych | uniw. DNA, odp sekw w miejscach rewersji, przep dla dużych cz, elimin uk napr DNA, wstępna sel sub | |
Testy bakt szczepy | Salmonella Typhimurium 97TA, E coli lacZ | |
ADI i NOAEL | dawka żadne widoczne objawy | |
Test Amesa | zw genotok w wyniku metabolizmu, Salm, Typ BLOK AA, mut pierwotna | |
Przyczyny błędów w in vitro | słaba wchłanialność sub, przemiany met w wątr, różne gat, szybka elim z ustroju, nierównom d | |