| zastępowanie toksyczności ostrej | klas 50-60, 401 -12, 420 -0, 432 i 425 -3 |
| modele toksokinetyczne | PBPK i PBTK |
| PBPK | phisiologically based pharmacokinetic model |
| modele kom w ocenie cytotoksyczności | embr hepatocyty szczurów, pierwot kom śródbłonka, mózg |
| cytotoksyczność | szkodliwe efekty wywierane przez zw chem na struktury kom i podstawowe proc niezbędne do przeżycia |
| badanie cytotoksyczności | integr bł kom - barwienie bł tr, zdolnośc metaboliczna - test redukcji MTT, zdolności prolifer - |
| test LAL | amebocyty z b krzepnącym z endotoksyną gorączkotwórczość |
| pirogeny np | testy na monocytach, krew pełna, linie białaczkowych monocytów |
| test działanie żrące na skóre | EpiSkin, TER, EpiDerm, corrositex |
| QSAR | quantitive structure activity relationship, |
| zalety testów bakteryjnych | uniw. DNA, odp sekw w miejscach rewersji, przep dla dużych cz, elimin uk napr DNA, wstępna sel sub |
| Testy bakt szczepy | Salmonella Typhimurium 97TA, E coli lacZ |
| ADI i NOAEL | dawka żadne widoczne objawy |
| Test Amesa | zw genotok w wyniku metabolizmu, Salm, Typ BLOK AA, mut pierwotna |
| Przyczyny błędów w in vitro | słaba wchłanialność sub, przemiany met w wątr, różne gat, szybka elim z ustroju, nierównom d |