enfuwirtyd | hamuje łączenie limf. T i wirusa przez gp41 | |
amantadyna | upośledza uncoating przez blokadę kanału jonowego tworzonego przez białko M2 | |
Herpes, HBV, HIV | leki hamujące syntezę kwasów nukleinowych działają przeciw wirusom... | |
acyklowir, pencyklowir, brywudyna | analogi nukleozydów, dział. na rodzaj Herpes, fosforylowane przez wirusowe kinazy HSV i VZV | |
gancyklowir, abakawir | analogi guanozyny, kompetycyjnie ham. polimerazę - substraty ludzkiej kinazy | |
efawirenz | allosterycznie oddziałuje na polimerazy | |
foskarnet | analog pirofosforanu, niekompetycyjnie hamujący polimerazy | |
inhibitory proteazy | wykazują dobrą skuteczność w późnej fazie zakażenia HIV | |
inhibitory polimerazy | wykazują dobrą skuteczność we wczesnej fazie zakażenia HIV | |
oseltamiwir (prolek), zanamiwir (podaw. w inhalacjach) | inhibitory neuraminidazy - najskuteczniejsze we wczesnej terapii grypy | |
amantadyna | lek przeciwparkinsonowy & dział. profilaktycznie i terapeutycznie na wir. grypy A | |
gancyklowir, cydofowir | prep. fosforylowane wyłącznie przez komórkowe kinazy | |
i.v. acyklowir | z wyboru w ciężkich zakażeniach HSV, VZV | |
brywudyna | wskazana do wczesnej terapii półpaśca | |
gancyklowir i cydofowir | przy ciężkich zakażeniach CMV u poddanych immunosupresji | |
foskarnet | w zagrażających życiu lub ostrości wzroku infekcjach CMV | |
adefowir, lamiwudyna, foskarnet, interferon alfa | prep. hamujące HBV | |
zydowudyna, abakawir, dydanozyna, emtrycytabina, lamiwudyna, stawudyna | nukleozydowe inhibitory odwrotnej transkryptazy | |
chain terminator | nukleozydowe inhibitory odwrotnej transkryptazy działają w mechanizmie... | |
Th<350/mm3; >100 000 kopii wirusowego RNA/mm3; klinicznej progresji, pełnoobjaw. AIDS; po zakłuciu | nukleozydowe inhibitory odwrotnej transkryptazy są wskazane gdy: | |
wskazane, zapobiegają infekcji dziecka | nukleozydowe inhibitory odwrotnej transkryptazy w ciąży... | |
lamiwudyna, emtrycytabina | najlepiej tolerowane nukleozydowe inhibitory odwrotnej transkryptazy to: | |
tenofowir, wskazany w ramach HAART | nukleotydowy inhibitor odwrotnej transkryptazy | |
efawirenz, newirapina; hamowanie allosteryczne | nienukleozydowe inhibitory odwrotnej transkryptazy (nazyw, mech. dział.) | |
indukują CYP3A4 -> spadek skuteczności np. środków antykoncepcyjnych | wpływ efawirenzu i newirapiny na metabolizm innych leków: | |
indinawir, nelfinawir, ritonawir, sakwinawir | starsze inhibitory proteazy HIV | |
lopinawir, amprenawir, atazanawir, tipranawir, darunawir | nowsze inhibitory proteazy HIV | |
hamowania efektu pierwszego przejścia i zwiększania biodostępności innych inhibitorów proteazy | w stosowaniu inhibitorów proteazy HIV ritonawir spełnia rolę... | |
enfuwirtyd | inhibitor fuzji | |