| enfuwirtyd | hamuje łączenie limf. T i wirusa przez gp41 |
| amantadyna | upośledza uncoating przez blokadę kanału jonowego tworzonego przez białko M2 |
| Herpes, HBV, HIV | leki hamujące syntezę kwasów nukleinowych działają przeciw wirusom... |
| acyklowir, pencyklowir, brywudyna | analogi nukleozydów, dział. na rodzaj Herpes, fosforylowane przez wirusowe kinazy HSV i VZV |
| gancyklowir, abakawir | analogi guanozyny, kompetycyjnie ham. polimerazę - substraty ludzkiej kinazy |
| efawirenz | allosterycznie oddziałuje na polimerazy |
| foskarnet | analog pirofosforanu, niekompetycyjnie hamujący polimerazy |
| inhibitory proteazy | wykazują dobrą skuteczność w późnej fazie zakażenia HIV |
| inhibitory polimerazy | wykazują dobrą skuteczność we wczesnej fazie zakażenia HIV |
| oseltamiwir (prolek), zanamiwir (podaw. w inhalacjach) | inhibitory neuraminidazy - najskuteczniejsze we wczesnej terapii grypy |
| amantadyna | lek przeciwparkinsonowy & dział. profilaktycznie i terapeutycznie na wir. grypy A |
| gancyklowir, cydofowir | prep. fosforylowane wyłącznie przez komórkowe kinazy |
| i.v. acyklowir | z wyboru w ciężkich zakażeniach HSV, VZV |
| brywudyna | wskazana do wczesnej terapii półpaśca |
| gancyklowir i cydofowir | przy ciężkich zakażeniach CMV u poddanych immunosupresji |
| foskarnet | w zagrażających życiu lub ostrości wzroku infekcjach CMV |
| adefowir, lamiwudyna, foskarnet, interferon alfa | prep. hamujące HBV |
| zydowudyna, abakawir, dydanozyna, emtrycytabina, lamiwudyna, stawudyna | nukleozydowe inhibitory odwrotnej transkryptazy |
| chain terminator | nukleozydowe inhibitory odwrotnej transkryptazy działają w mechanizmie... |
| Th<350/mm3; >100 000 kopii wirusowego RNA/mm3; klinicznej progresji, pełnoobjaw. AIDS; po zakłuciu | nukleozydowe inhibitory odwrotnej transkryptazy są wskazane gdy: |
| wskazane, zapobiegają infekcji dziecka | nukleozydowe inhibitory odwrotnej transkryptazy w ciąży... |
| lamiwudyna, emtrycytabina | najlepiej tolerowane nukleozydowe inhibitory odwrotnej transkryptazy to: |
| tenofowir, wskazany w ramach HAART | nukleotydowy inhibitor odwrotnej transkryptazy |
| efawirenz, newirapina; hamowanie allosteryczne | nienukleozydowe inhibitory odwrotnej transkryptazy (nazyw, mech. dział.) |
| indukują CYP3A4 -> spadek skuteczności np. środków antykoncepcyjnych | wpływ efawirenzu i newirapiny na metabolizm innych leków: |
| indinawir, nelfinawir, ritonawir, sakwinawir | starsze inhibitory proteazy HIV |
| lopinawir, amprenawir, atazanawir, tipranawir, darunawir | nowsze inhibitory proteazy HIV |
| hamowania efektu pierwszego przejścia i zwiększania biodostępności innych inhibitorów proteazy | w stosowaniu inhibitorów proteazy HIV ritonawir spełnia rolę... |
| enfuwirtyd | inhibitor fuzji |