Mukowiscydoza | zmutowany kanał Cl |
Zespół Bartter'a | mutacja napięciowozależnego kanału Cl-brak odpowiedzi na aldosteron |
Myotonia Congenita | mutacja napięciowozależnego kanału Cl |
Cholera | toksyna bakteryjna pobudza cAMP w nabłonku jelita co pobudza kanał CFTR i powoduje sekrecje Cl |
Rodzinna Hipoglikemia z Hiperinsulinizmem | mutacja K+-ATP-azy w k. beta trzustki co stymuluje wydzielanie insuliny |
Zespół Liddle'a | nadaktywność kanału Na w nabłonkach-wrodzone nadciśnienie |
Zespół Lamberta-Eatona | przeciwciała przeciw kanałom Ca |
Tetrodotoksyna (TTX) | wytwarzana przez ryby puffer fish blokuje napięciowozależne kanały Na+ |
kanały K+ dowewnątrz prostujące | aktywacja podczas hiperpolaryzacji, pozwala na dłuższą depolaryzace(serce) |
defekt napięciowozależnych kanałów Ca2+ | rodzinna migrena z hemiplegia,episodic ataxia type 2,night blindness |
defekt kanałów Na+ | generalized epilepsy with febrile seizures(GEPS) |
defekt kanałów K+ | noenatal convulsion(BFNC) |
sygnalizacja efatyczna | sygnalizacja poprzez przestrzeń pozakomórkowa |
hydroksylaza tyrozyny(TH) | kluczowy enzym w produkcji amin katecholowych |
dekarboksylaza DOPA | rola w syntezie 5-HT, "finalny" enzym w neuronach dopaminergicznych |
VMAT | transporter katecholamin do pęcherzyków,wymaga Mg2+,hamuje go rezerpina |
MAO i COMT | enzymatyczna inaktywacja katecholamin |
DAT | transporter dopaminy,pozasynaptyczny,blokuje go kokaina |
NE-T | transporter norepinefryny,antydepresanty(doxepina,imipramina)blokują go |
kokaina | blokuje wychwyt katecholamin i 5-HT |
amfetamina | odwraca działanie transporterów katecholamin,odwrotny efekt do rezerpiny |
histamina | promuje aktywność mózgu,wzmaga uwagę,mediator zapalenia i reakcji alergicznej |
aminy biogenne | adrenalina,noradrenalina,dopamina,serotonina,histamina |
serotonina | produkowana przez jądro szwu,regulacja sen/czuwanie,podobna do LSD,wychwyt SER-T |
prozac | inhibitor SER-T wychwytu serotoniny, antydepresant |
rezerpina | lek antypsychotyczny,powoduje depresje,blokuje wychwyt NA |
fenelezyna | leki przeciwlękowe i przeciwdepresyje,inhibitor MAO,blokuje inaktywacje katecholamin |
zespół eozynofili i mialgii | przyjmowanie L-tryptofanu(->Ser)jako leki nasenne i uspokajajace,różne przewlekłe dolegliwości |
GAD | enzym krytyczny dla tworzenia GABA tylko w neuronach GABAergicznych, vit B6 |
glicyna | hamujący N-T rdzenia,powstaje z seryny |
hiperglicynemia | mutacja transporterów glicynowych,ch. wrodzona i śmiertelna z sennością,opóźnienie rozwoju,drgawki |
glutaminian | pobudzający N-T,wychwytywany przez astrocyty gdzie przekształcany do glutaminy |
acetylocholina | rec. nikotynowe i muskarynowe,inaktywacja acetylocholinesteraza,w ukł.siatkowatym |
puryny | obecne we wszystkich pęcherzykach,"nieklasyczny",przewodzenie bólu i mechanorecepsci |
neuropeptydy | powstaja w formach pre-pro->pro->forma aktywna,nie mają specyficznego wychwytu |
substancja P | czucie bólu i temperatury,receptory NK1 NK2 NK3 |
aprepitant | antagonista NK1, lek przeciwwymiotny blokujący area postrema |
opioidy | endorfiny,enkefaliny,dynorfiny,efekt znieczulajacy,seksualność i akresja,schizofrenia i autyzm |
neuropeptyd y | stymuluje przyjmowanie pokarmów, razem z NA w sympatycznym, |
orexyny A i B | utrzymanie stanu czuwania,stymulacja jedzenia(słabsza ale dłuższa niż NPY) |
CGRP | patogeneza migreny |
endokanabinoidy | nieklasyczne,wydzielane pod wpływem Ca2+ wstecznie hamują wydzielanie NT,sub nigra i putamen |
dexanabinol | syntetyczny kanabinoid,próbowany do neuroprotekcji po urazie mózgu/rdzenia |
rimonabant | antagonista kanabinoidów,prawdopodobny lek na uzależnienia |
NO | nie magazynowany,brak rec,brak mech inaktywacji,powoduje wzrost cGMP,relaksacja mięś w nacz i jelit |
czynniki wzrostu | niekonwencjonalne NT, BDNF NGF NT-3,uwalnianie konstytutywne |
synaptotagmina | sensor Ca2+ w pęcherzykach, przyłączenie Ca2+ prowadzi do uwolnienia NT z pęcherzyka, SNAREcompleks |
toksyny botulinowe i tężcowe | są enzymami proteolitycznymi tnącymi komponenty SNARE |
quantal size | odpowiedź na uwolnienie 1 kwantu NT |
quantal content | średnia ilość kwantów uwalnianych przez pojedyńczy impuls |
potencjał odwrócenia | pot powyżej-hiperpolaryzacja, pot poniżej-depolaryzacja,zazwyczaj 0mV, |
nikotynowy receptor ACh | jonotropowy,kationy Na K i Ca,złącze nerwowo-mięśniowe,łączy przed i pozazwojowe, |
trimetafan | antagonista nACh |
miastenia gravis | choroba autoimmunologiczna,autoagresja przeciw receptorom ACh w mięśniach |
neuronalny n AChR | psychofizyczne efekty uzależnienia od nikotyny |
autoimmunologiczna autonomiczna ganglionopatia | przeciwciała przeciw neuronalnemu nAChR w zwojach autonomicznych |
receptor serotoninowy 5-HT3 | jonotropowy,kationy K i Na,zakończenia nerwów czuciowych i w CSN |
antagoniści R 5-HT3 | leki przeciwwymiotne, antypsychotyczne,przeciwlękowe Ondasteron, Garnisteron |
GABAa i GABAc | jonotropowy,aniony Cl,hamowanie i IPSP |
muscimol i bikuklina | agonista i antagonisa GABAa |
redeptor glicynowy | jonowy, aniony Cl,antagonista strychnina,rec hamujący w rdzeniu |
hyperekplekja | mutacja receptora glicynowego,delikatny bodziec wywołuje zeszywnienie ciała lub skurcz kończyn |
receptory glutamatergiczne | NMDA Ca i Na plastyczność i uczenie się,blokowany przez Mg;non-NMDA szybkie,czucie bólu,Na K i Ca |
receptory metabotropowe | związane z białkiem G,wolniejsze ale dłuższe działanie,pojedyńczy polipeptyd,amplifikacja |
receptory jonotropowe | kanały jonowe,podjednostki,szybki i krótkotwały |
receptory muskarynowe ACh | metabotropowy,ukłparasympatyczny,wzmaga przepuszczalność kanałów K+ w sercu,presynaptyczne hamują |
m1, m3, m5 | białka G->fosfolipaza C M1-jelito m3-mięsnióka głądka i gruczoły |
m2, m4 | białko G->hamują cyklaze adenylową->regulują kanały K+Ca2+,m2-serce i naczynia |
receptory adenergiczne | metabotropowe,alfa aktywuje a beta hamuje cyklaze adenylową, |
alfa1 | naczynia krwionośne,mięsnień rozszerzający źrenice,mięśnie pilomotoryczne |
alfa2 | CSN, zakończenia nerwów obwodowych, płytki krwi |
beta1 | serce i CSN |
beta2 | drogi oddechowe, macica, mięśnie części naczyń |
receptory dopaminergiczne | metabotropowe,corpus striatum,D1 i D5 aktywują a D2 D3 i D4 hamują cyklaze adenylowa |