zespół chorego węzła zatokowego	zwolnienie rytmu SA <1Hz z zab.przewodnictwa,z.tachy-brady,włóknienie przedsionków,omdlenia,dezorien
blok zatokowo-przedsionkowy	przy przedłużającym sie bloku włącza się rytm zastępczy,zatrucie chinidyną,naparstnicą i hiperkaliem
blok przedsionkowo-komorowy I st.	wydłużenie PR>0,2 sek
blok p-k II st. Mobitz I	coraz dłuższy PR aż wypadnięcie QRS,węzłowe,
blok p-k II st. Mobitz II	nagłe, nieregularne wypadnięcie QRS,jak wypadaja>1 to zaawansowany,poza węzłem,poważne choroby serca
blok p-k III st.	całkowity,przerwanie przewodzenia p-k,przyczyna ostry zawał,nie ma zwiazku między P i QRS
zespół preekscytacji Wolfa-Parkinsona-White'a	dodatkowa droga p-k, ktora bodziec idzie szybciej i preekscytacja,skrócony PR,fala delta
skórcze dodatkowe nadkomorowe	w mechanizmie EAD/DAD, bigeminia-co drugie pobudzenie,trigeminia-co trzecie,salwy pobudzen-pod rzad
trzepotanie przedsionków	w EKG zęby od piły,180-350/min
migotanie przedsionków	350-600/min, nieefektywne hemodynamicznie,brak P i nieregularny rytm,ryzyko zakrzepu
częstoskórcz nawrotny w węźle AV	podwójny dostęp do AV,zrazikowy AV,reentry droga szybka do przedsionków,załamki P niewidoczne
częstoskurcz przedsionkowo-komorowy	dodatkowy szlak przewodzenia p-k równolegly do AV,
częstoskurcz przedsionkowy	inne niż zatokowe źródło powstawania,jednoogniskowe,wieloogniskowe,różnokształtne P
przedwczesne pobudzenia komorowe	ognisko ektopowe w komorze,poszerzone QRS bez P,bigeminia-o drugie,para-2 pod rząd
tachykardia komorowa monomorficzna	QRSy jednakowe poszerzone, 100-200/min
torsade de pointes polimorficzna	z powodu ostrego niedokrwienia,zmienna amplituda,EAD,wydłużony QT,hipoK,Mg
wrodzony zespółdługiego QT	nasilenie depo Na,upośledzenie repo K,omdlenia,NZS,podczas wysiłku lub snu
migotanie komór	400-600/min,spada amplituda(brak ATP),liczne pętle reentry
EAD	wczesny pot. wyzwolony,w czasie repolaryzacji,balet serca,wyzwala erytromycyna i chinina
DAD	późny pot. wyzwolony,podwyższone stęż Ca,tachyarytmia,często 1 dzień po zwale