OUN, neurony obwodowe, kom. okładzinowe żołądka	umiejscowienie rec. M1
m. sercowy, zakończenia presynaptyczne w OUN i na obwodzie	umiejscowienie rec. M2
gruczoły ślinowe, potowe, oskrzelowe, mm. gładkie narz. wewn. i naczyń	umiejscowienie rec. M3
pirenzepina, telenzepina, dicyklomina	selektywny antagonista M1
tripitramina, oksyfenonium	selektywny antagonista M2
darifenacyna, solifenacyna, oksybutynina, tolterodyna	selektywny antagonista M3
trospium, stosow. w nietrzymaniu moczu	antagonista M1, M2, M3
tropikamid (okulistyka i diagnostyka Alzheimera)	selektywny antagonista M4
karbachol (pobudza M i N)	miejscowo w jaskrze
alkaloidy = pilokarpina, muskaryna; estry choliny = metacholina, betanechol	selektywni agoniści rec. M
hamują pompę Na/K -> wzrost Ca2+ -> inotrop.+; nasilają uwaln. Ach z n. X -> chronotrop.(-)	działanie glikozydów naparstnicy
uwalniają ze śródbł. EDRF = NO -> rozkurcz naczyń	działanie agonistów M na śródbłonek
skurcz mm. rzęskowego i zwier. źrenicy-> akomod. do bliży i ułatwienie odpływu cieczy wodnistej	działanie agonistów M na oko
pilokarpina	miejscowo w jaskrze, w zapobieganiu zrostom tęczówki i soczewki, zesp. Sjogrena, kserostomii
ChNS-obniżają RR, nadczynność tarczycy-arytmie, wrzody-zwiększ. prod. HCl, astma-kurczą oskrze	p/wskazania bezpośrednich cholinomimetyków
neostygmina	leczenie miastenii, atonii jelit i pęcherza moczowego
edrofonium (diagnostyka), fizostygmina, neostygmina, pirydostygmina, ambenonium, distygmina	odwracalne inhibitory AChE (miastenia, atonie)
donepezil, riwastygmina, galantamina, metrifonat	odwracalne inhibitory AChE stosowane w leczeniu Alzheimera
edrofonium	inhibitor AChE z gr. alkoholi prostych
fizostygmina, neostygmina, pirydostygmina, ambenonium, distygmina	inhibitory AChE z gr. karbamatów
zw. fosforoorganiczne: fluostygmina, ekotiopat (najpierw pobudzenie, potem blok depolaryzacyjny)	nieodwracalne inhibitory AChE (lecz. jaskry)
I - atropina, II - oksymy (oksymów nie stos. się w zatruciu karbaminianami)	postępowanie w zatruciu zw. fosforoorg.
zwiększa szybkość przewodzenia A-V -> stosowana w bloku PK Wenckebacha i zatruciu digoksyną	wpływ atropiny na przewodzenie w sercu
bradykardia zatokowa	wskazanie do zastosowania atropiny w zawale
tolterodyna	cholinolityk stosowany w stanach skurczowych pęcherza moczowego
tropikamid, homatropina	krótkodziałające cholinolityki stosowane w okulistyce
bromek ipratropium (w przeciwieństwie do atrop. nie hamuje aktywn. nabł. rzęskow. w dr. oddech.)	cholinolityk w astmie
przerost prostaty, jaskra, pylorostenoza, WZJG, megacolon toxicum, atonia, miastenia, wys.temp.ciał	p/wskazania cholinolityków
p/histaminowe, pochodne fenotiazyny, TLDP (gł. amitryptylina i protryptylina)	grupy leków wykazujące działanie przeciwmuskarynowe
fizostygmina + srodek przeczyszczający o dział. osmotycznym + diazepam przy drgawkach	postępowanie w zatruciu atropiną
metylo-, butylobromek hioscyny, homatropina, propantelina, metantelina, ipra-, tio-, oxitropium	4-to rzędowe cholinolityki
trimetafan, obniżenie RR w tętniaku rozwarstwiającym i burza wegetatywna, p/wskaz. - jaskra	antagonista rec. N w zwojach wegetatywnych - nazwa + wskazania + p/wskazania
trimetafan, heksametonium, tubokuraryna	leki powodujące uwolnienie histaminy
baklofen	miorelaksant - agonista GABA B
diazepam, tetrazepam	miorelaksanty - nasilają aktywność GABA w OUN
tizanidyna	miorelaksant - ośrodkowy agonista rec. alfa-2
dantrolen, hamuje uwalnianie Ca2+ z siateczki gładkiej	lek z wyboru w gorączce złośliwej + mech. działania
duże dawki miejscowo znieczulających, tetrodotoksyna, batrachotoksyna, tox. botulinowa,siarczan Mg	leki zwiotczające dział. presynaptycznie na struktury złącza nerwowo-mięśniowego
tubokuraryna, atrakurium, szybko dział. - rokuronium, krótko dział. - miwakurium	leki zwiotczające dział. postsynaptycznie, niedepolaryzujące - blokery rec. Nm
alergie, astma, niewydolność oddechowa, niewydolność nerek, miastenia	p/wskaz. do stos. tubokuraryny
suksametonium, wzrost ciśn. wewnątrzgałkowego, wewn.żołądkowego, uwalnianie K+ do krwi	lek zwiotczający dział. postsynaptycznie, depolaryzujący + d.n.
hiperkaliemia, rozległe uszkodzenia tkanek, niska aktywność esteraz krwi, niekt. zabiegi okulist.	p/wskaz. do stos. suksametonium
serce -> ino- chrono- dromotropowo (+)	umiejscowienie rec. B1
mm. gładkie -> rozkurcz	umiejscowienie rec. B2
adipocyty, jelito, pęch. ż., prostata, nasila lipolizę, rozkurcza p.ż. i jelita	umiejscowienie rec. B3
arytmie, nadmierny wzrost RR, zaburz. oddychania, bóle głowy, drżenia mm.	d.n. adrenaliny
NA słabiej działa na rec beta-2	różnica w dział. receptorowym między nor- a adrenaliną
-> rec. D1 -> rozszerzenie nacz. nerkowych	działanie niskich dawek dopaminy
-> rec. beta-1 -> działa stymulująco na serce	działanie większych dawek dopaminy
fenylefryna, metoksamina, midodryna	selektywni agoniści alfa-1
midodryna	selektywny agonista alfa-1 aktywny po podaniu doustnym
klonidyna, moksonidyna, metyldopa, guanfacyna, guanabenz, apraklonidyna	selektywni agoniści alfa-2
nadciśnienie w ciąży	wskazanie do stosowania metyldopy
agoniści alfa-2 - klonidyna, guanfacyna, guanabenz	leki stosow. w tłumieniu obj. zesp. abstynencyjnego po alko./ opioidach
amfetamina, tyramina, efedryna, kokaina, metylosiarczan amezynium	leki o pośrednim działaniu sympatykomimetycznym
etylefryna, oksylofryna	alfa, beta-agoniści
fentolamina, fenoksybenzamina, tolazolina, alkaloidy sporyszu (dihydroergotamina)	alfa-antagoniści
fenoksybenzamina -> b. długi czas działania	alfa-agonista nieodwracalnie blokujący rec. alfa
neurogenne zaburzenia oddawania moczu, kryzy nadciśnieniowe w pheochromocytoma	zastosowanie fenoksybenzaminy
prazosyna, terazosyna, doksazosyna, urapidil, tamsulosyna, alfuzosyna	antagoniści alfa-1
oporne HT, choroba Raynauda	wskazanie do stosowania prazosyny
idazoksan, johimbina, rauwolscyna	antagoniści alfa-2
tamsulosyna	antagonista alfa-1A/C
alfa-1 antagoniści - w tym wskazaniu: tamsulosyna i alfuzosyna	leki łagodzące objawy łagodnego przerostu prostaty
izoprenalina, orcyprenalina, stanowią antidotum na przedawkowanie B-blokera	beta-1,2-agoniści
dobutamina	beta-1-agonista
salbutamol,terbutalina,fenoterol,albuterol,formoterol,salmeterol,ritodryna	beta-2-agoniści
fenoterol	beta-2-agonista stosowany jako tokolityk
B-agoniści, II-rzut kroplówka z glukagonem	antidotum na zatrucie B-blokerami
profilaktyka migreny, terapia samoistnego drżenia, hamowanie przemiany T4 do T3	wskazania terapeutyczne do blokady rec. beta-2
salbutamol, terbutalina, fenoterol, ritodryna	SABA
formoterol	LABA, którego można używać w napadach astmy
salmeterol, formoterol, bambuterol, idakanterol	LABA
zwęża: nacz. skóry, śluzówek, trzewii; rozszerza: nacz. wieńcowe i mm. szkieletowych	wpływ adrenaliny na naczynia
glikogenoliza-> ^cukru w osoczu ^glikolizy w mm. szkielet.-> ^kw. mlekowego, lipoliza	wpływ adrenaliny na metabolizm
wstrząs septyczny	wskazania do stosowania noradrenaliny
wstrząs anafilaktyczny, septyczny, zatrzymanie akcji serca	wskazania do stosowania adrenaliny
miażdżyca nacz. wieńc. i mózgu, ciężkie HT, hipertyreoza, zanieczul. og. pochod. Cl-, glikozyd	p/wskazania do stosowania adrenaliny i noradrenaliny
dopamina-> rozszerza tt. nerkowe, zwęża nacz. skóry i mm., inotropowo+ na serce	lek stosowany we wstrząsie zapewniający optymalną pracę ukł. krążenia
zmniejsza zdolność gromadzenia katecholamin w pęch. synaptycznych	mechanizm działania sympatykolitycznego rezerpiny
zmniejszenie	efekt pobudzenia przywspółczulnego na wydzielanie łez