płuc, nerek, żołądka, jajnika, tarczycy | w sutku najczęściej lokalizują się przerzuty z raków... | |
otoczenia(macica,jajowód,drugi jajnik),r. sutka(gł. zrazikowego),raków przew. pokarm.,czerniaka | w jajniku przerzuty najczęściej pochodzą z: | |
raki płuc, sutka, czerniak | przerzuty nowotworowe do serca dają najczęściej: | |
NADNERCZY > 50%, wątroby, mózgu, kości | raki płuc dają najczęściej przerzuty do... | |
raków płuca, sutka, czerniaka | przerzuty do mózgu pochodzą najczęściej z... | |
kości (gł. kręgosłupa lędźwiowego) i płuc | rak stercza daje najczęściej przerzuty do: | |
przerzuty raka z kom. sygnetowatych, gł. obustronne, z żoł./j. grubego do JAJNIKA | guzy Krukenberga | |
włukniakogruczolak | najczęstszy neo łagodny w sutku to... | |
stan węzłów chłonnych | najsilniejszym pojedynczym czynnikiem prognostycznym w raku sutka jest... | |
z cytopl. kom. olbrzymich w sarkoidozie | ciałka asteroidne | |
z cytopl. kom. olbrzymich w sarkoidozie | ciałka Schaumanna | |
skutek apoptozy uszkodzonych kom. wątroby | ciałka Councilmana | |
eozynochł. wtręty w cytopl. w neur. pozost. w istocie czarnej i miejscu sinawym w ch. Parkinsona | ciałka Lewiego | |
kwasochłonne wtręty w cytopl. hepatocytów w hepatitis alcoholica | ciałka Mallory'ego | |
zaw. monoklonalne Ig w kom. plazmatycznych | ciałka Russella | |
charakterystyczne w YST - kom. nowotw. dookoła naczynia, wydzielają AFP | ciałka Schillera-Duvala | |
ciałka wtrętowe w neur. zakaż. wir. wścieklizny | ciałka Negriego | |
struktury drobnopęcherzykowe przypominające rozetki w ziarniszczaku jajnika | ciałka Call-Exnera | |
ciałka w neuronach w zakażeniach wirusem opryszczki | ciałka Cowdry'ego | |
wyst. we wsierdziu i wyocardium w gorączce reumatycznej | guzki Aschoffa | |
meningoma i rak brodawkowy nerki | ciałka piaszczakowate | |
jądra kom. ziarniszczaka jajnika, raka brodawkowatego tarczycy | jądra kom. ~ ziarno kawy | |
nerwiak zarodkowy | rozety rzekome Homer-Wrighta | |
AD, gen supresorowy APC | sposób dziedziczenia, mutacja genu wyst. w FAP | |
AD, polipy hamartomatyczne na całej długości jelita, ^ryzyka neo trzustki,płuc,sutka,jajnika,mac | sposób dziedziczenia, zmiany charakterystyczne i ich lokalizacja w zesp. Peutza-Jeghersa | |
szpiczaku mnogim, chłoniakach B-kom. | amyloid AL wyst. w... | |
przewlekłych zapal.:RZS,zapal kości i szpiku,gruźlica,rozstrzenie oskrz.,Crohn,WZJG | amyloid AA wyst. w... | |
(z transtyretyny) rodzinna neuropatia, amyloidoza starcza | amyloid ATTR wyst. w... | |
raku rdzeniastym tarczycy | amyloid A Cal wyst. w... | |
Alzheimerze i u osób w starszym wieku | amyloid ABeta wyst. w... | |
rozlane stwardnienie międzywłośniczkowe w nefropatii cukrzycowej | zespół Kimmelstiela-Wilsona | |
ostre uszkodzenie neuronów na skutek niedotlenienia/ czynników toksycznych | czerwone neurony | |
w encefalopatiach gąbczastych | kiedy wyst. selektywna wakuolizacja neuronów? | |
w kom. wysokozróżnicow. gwiaździaków, przejściowo w późnej glejozie | włókna Rosenthal'a | |
wyst. w chorobie Picka, ch. neurodegeneracyjna, tauopatia | ciałka Picka | |
16, 18, 31, 33, 35 | typy HPV związane z rakiem szyjki macicy | |
6, 11 | typy HPV związane z kłykcinami kończystymi i brodawczakowatością krtani | |
2, 7 | typy HPV związane z brodawkami zwykłymi | |
1, 2, 4 | typy HPV związane z brodawkami stóp | |
3, 10 | typy HPV związane z brodawkami płaskimi | |
nacieki z neutrofilów w naskórku wyst. w łuszczycy | mikroropnie Munro | |
paracetamolem=acetaminofenem, CCl4, bromobenzenem, halotanem, rifampicyną | martwica strefy centralnej zrazika wątrobowego występuje w zatruciu... | |
tetracykliny, salicylany, leki p/nowotworowe | polekowe stłuszczenie drobnokropelkowe hepatocytów mogą powodować... | |
anaboliki, doustna antykoncepcja, chlorpromazyna, erytromycyna | cholestazę polekową mogą powodować... | |
sulfonamidy, allopurinol | polekowe tworzenie się ziarniniaków w wątrobie mogą powodować... | |
rzucawce porodowej | martwica strefy obwodowej zrazika wątrobowego występuje w... | |
znacznie pomniejszona, pomarszczona torebka | obraz wątroby w zapaleniu piorunującym | |
we krwi krąż. wyst. HBsAg, HBeAg, DNA HBV | przewlekłe zapalenie wątroby stwierdzamy gdy: | |
stłuszczenie, naprzemienne wyst. podwyższonych i niemal prawidł. poziomów aminotransferaz | cechy ostrego WZW C | |
kęsowa - limfocyty wychodzą z przestrzeni wrotnych i niszczą przylegające hepatocyty | rodzaj martwicy w przewlekłym agresywnym zapal. wątroby | |
wielojądrzaste hepatocyty | cecha histolog. WZW wirusami typu herpes | |
dużo małych ropni | obraz ropni wątroby przy zakażeniu drogą t. wątrobowej np. w OZW | |
mniej większych ropni | obraz ropni wątroby przy zakażeniu z przew. pok. drogą ż. wrotnej | |
majwiększe, podbarwione żółcią, często podtorebkowo | obraz ropni wątroby przy zakażeniu wstępującym z dróg żółc. | |
schistosomiaza | najczęstsza na świecie przyczyna nadciśnienia wrotnego | |
rhabdomyosarcoma - stwardnienie guzowate, śluzak - zesp. Carney'a | jakie nowotwory serca występują rodzinnie i w jakich zesp. genetycznych? | |
gruczolakorak | podtyp raka płuc rosnącego obwodowo | |
martwica tk. tłuszczowej | martwica Balsera | |
w związku z rozległymi oparzeniami | wrzód Curlinga | |
towarzyszy uszkodzeniom mózgu | wrzód Cushinga | |
martwica tk. tłuszczowej wokół trzustki | martwica Balsera | |
pogrub. bł. podst. i rozlane stward. międzywłośniczkowe w nefropatii cukrzycowej | zespół Kimmelstiela-Wilsona | |
PNET w ścianie klatki piersiowej | guz Askina | |
glukocerebrozydazy | niedobór jakiego enzymu w chorobie Gauchera | |
sfingomielinazy | niedobór jakiego enzymu w chorobie Niemanna-Picka | |
heksozoaminidazy A (spichrzanie gangliozydów GM2, gł. w mózgu) | niedobór jakiego enzymu w chorobie Taya-Sachsa | |
nadmierne gromadzenie glikogenu w wątrobie z hepatomegalią i hipoglikemią | patologia w chorobie von Gierkego | |
nadmierne gromadzenie glikogenu w mm. szkieletowych z bolesnymi skurczami po wysiłku | patologia w chorobie McArdle'a | |
glikogenoza uogólniona, gromadzenie glikogenu w mm. szkielet., sercu, wątrobie, zgon 2-3 r.ż. | patologia w chorobie Pompego | |
mutacja genu FBN1, nieprawidłowe białko - fibrylina | zaburzenia genetyczne w zesp. Marfana | |
mięsaka Kaposiego, chłoniaka PEL i chorobe Castlemana | HHV-8 = KSHV wywołuje | |