| płuc, nerek, żołądka, jajnika, tarczycy | w sutku najczęściej lokalizują się przerzuty z raków... |
| otoczenia(macica,jajowód,drugi jajnik),r. sutka(gł. zrazikowego),raków przew. pokarm.,czerniaka | w jajniku przerzuty najczęściej pochodzą z: |
| raki płuc, sutka, czerniak | przerzuty nowotworowe do serca dają najczęściej: |
| NADNERCZY > 50%, wątroby, mózgu, kości | raki płuc dają najczęściej przerzuty do... |
| raków płuca, sutka, czerniaka | przerzuty do mózgu pochodzą najczęściej z... |
| kości (gł. kręgosłupa lędźwiowego) i płuc | rak stercza daje najczęściej przerzuty do: |
| przerzuty raka z kom. sygnetowatych, gł. obustronne, z żoł./j. grubego do JAJNIKA | guzy Krukenberga |
| włukniakogruczolak | najczęstszy neo łagodny w sutku to... |
| stan węzłów chłonnych | najsilniejszym pojedynczym czynnikiem prognostycznym w raku sutka jest... |
| z cytopl. kom. olbrzymich w sarkoidozie | ciałka asteroidne |
| z cytopl. kom. olbrzymich w sarkoidozie | ciałka Schaumanna |
| skutek apoptozy uszkodzonych kom. wątroby | ciałka Councilmana |
| eozynochł. wtręty w cytopl. w neur. pozost. w istocie czarnej i miejscu sinawym w ch. Parkinsona | ciałka Lewiego |
| kwasochłonne wtręty w cytopl. hepatocytów w hepatitis alcoholica | ciałka Mallory'ego |
| zaw. monoklonalne Ig w kom. plazmatycznych | ciałka Russella |
| charakterystyczne w YST - kom. nowotw. dookoła naczynia, wydzielają AFP | ciałka Schillera-Duvala |
| ciałka wtrętowe w neur. zakaż. wir. wścieklizny | ciałka Negriego |
| struktury drobnopęcherzykowe przypominające rozetki w ziarniszczaku jajnika | ciałka Call-Exnera |
| ciałka w neuronach w zakażeniach wirusem opryszczki | ciałka Cowdry'ego |
| wyst. we wsierdziu i wyocardium w gorączce reumatycznej | guzki Aschoffa |
| meningoma i rak brodawkowy nerki | ciałka piaszczakowate |
| jądra kom. ziarniszczaka jajnika, raka brodawkowatego tarczycy | jądra kom. ~ ziarno kawy |
| nerwiak zarodkowy | rozety rzekome Homer-Wrighta |
| AD, gen supresorowy APC | sposób dziedziczenia, mutacja genu wyst. w FAP |
| AD, polipy hamartomatyczne na całej długości jelita, ^ryzyka neo trzustki,płuc,sutka,jajnika,mac | sposób dziedziczenia, zmiany charakterystyczne i ich lokalizacja w zesp. Peutza-Jeghersa |
| szpiczaku mnogim, chłoniakach B-kom. | amyloid AL wyst. w... |
| przewlekłych zapal.:RZS,zapal kości i szpiku,gruźlica,rozstrzenie oskrz.,Crohn,WZJG | amyloid AA wyst. w... |
| (z transtyretyny) rodzinna neuropatia, amyloidoza starcza | amyloid ATTR wyst. w... |
| raku rdzeniastym tarczycy | amyloid A Cal wyst. w... |
| Alzheimerze i u osób w starszym wieku | amyloid ABeta wyst. w... |
| rozlane stwardnienie międzywłośniczkowe w nefropatii cukrzycowej | zespół Kimmelstiela-Wilsona |
| ostre uszkodzenie neuronów na skutek niedotlenienia/ czynników toksycznych | czerwone neurony |
| w encefalopatiach gąbczastych | kiedy wyst. selektywna wakuolizacja neuronów? |
| w kom. wysokozróżnicow. gwiaździaków, przejściowo w późnej glejozie | włókna Rosenthal'a |
| wyst. w chorobie Picka, ch. neurodegeneracyjna, tauopatia | ciałka Picka |
| 16, 18, 31, 33, 35 | typy HPV związane z rakiem szyjki macicy |
| 6, 11 | typy HPV związane z kłykcinami kończystymi i brodawczakowatością krtani |
| 2, 7 | typy HPV związane z brodawkami zwykłymi |
| 1, 2, 4 | typy HPV związane z brodawkami stóp |
| 3, 10 | typy HPV związane z brodawkami płaskimi |
| nacieki z neutrofilów w naskórku wyst. w łuszczycy | mikroropnie Munro |
| paracetamolem=acetaminofenem, CCl4, bromobenzenem, halotanem, rifampicyną | martwica strefy centralnej zrazika wątrobowego występuje w zatruciu... |
| tetracykliny, salicylany, leki p/nowotworowe | polekowe stłuszczenie drobnokropelkowe hepatocytów mogą powodować... |
| anaboliki, doustna antykoncepcja, chlorpromazyna, erytromycyna | cholestazę polekową mogą powodować... |
| sulfonamidy, allopurinol | polekowe tworzenie się ziarniniaków w wątrobie mogą powodować... |
| rzucawce porodowej | martwica strefy obwodowej zrazika wątrobowego występuje w... |
| znacznie pomniejszona, pomarszczona torebka | obraz wątroby w zapaleniu piorunującym |
| we krwi krąż. wyst. HBsAg, HBeAg, DNA HBV | przewlekłe zapalenie wątroby stwierdzamy gdy: |
| stłuszczenie, naprzemienne wyst. podwyższonych i niemal prawidł. poziomów aminotransferaz | cechy ostrego WZW C |
| kęsowa - limfocyty wychodzą z przestrzeni wrotnych i niszczą przylegające hepatocyty | rodzaj martwicy w przewlekłym agresywnym zapal. wątroby |
| wielojądrzaste hepatocyty | cecha histolog. WZW wirusami typu herpes |
| dużo małych ropni | obraz ropni wątroby przy zakażeniu drogą t. wątrobowej np. w OZW |
| mniej większych ropni | obraz ropni wątroby przy zakażeniu z przew. pok. drogą ż. wrotnej |
| majwiększe, podbarwione żółcią, często podtorebkowo | obraz ropni wątroby przy zakażeniu wstępującym z dróg żółc. |
| schistosomiaza | najczęstsza na świecie przyczyna nadciśnienia wrotnego |
| rhabdomyosarcoma - stwardnienie guzowate, śluzak - zesp. Carney'a | jakie nowotwory serca występują rodzinnie i w jakich zesp. genetycznych? |
| gruczolakorak | podtyp raka płuc rosnącego obwodowo |
| martwica tk. tłuszczowej | martwica Balsera |
| w związku z rozległymi oparzeniami | wrzód Curlinga |
| towarzyszy uszkodzeniom mózgu | wrzód Cushinga |
| martwica tk. tłuszczowej wokół trzustki | martwica Balsera |
| pogrub. bł. podst. i rozlane stward. międzywłośniczkowe w nefropatii cukrzycowej | zespół Kimmelstiela-Wilsona |
| PNET w ścianie klatki piersiowej | guz Askina |
| glukocerebrozydazy | niedobór jakiego enzymu w chorobie Gauchera |
| sfingomielinazy | niedobór jakiego enzymu w chorobie Niemanna-Picka |
| heksozoaminidazy A (spichrzanie gangliozydów GM2, gł. w mózgu) | niedobór jakiego enzymu w chorobie Taya-Sachsa |
| nadmierne gromadzenie glikogenu w wątrobie z hepatomegalią i hipoglikemią | patologia w chorobie von Gierkego |
| nadmierne gromadzenie glikogenu w mm. szkieletowych z bolesnymi skurczami po wysiłku | patologia w chorobie McArdle'a |
| glikogenoza uogólniona, gromadzenie glikogenu w mm. szkielet., sercu, wątrobie, zgon 2-3 r.ż. | patologia w chorobie Pompego |
| mutacja genu FBN1, nieprawidłowe białko - fibrylina | zaburzenia genetyczne w zesp. Marfana |
| mięsaka Kaposiego, chłoniaka PEL i chorobe Castlemana | HHV-8 = KSHV wywołuje |
