1. Etapy i czynniki rozwoju układu nerwowego, okresy krytyczne. | . |
2. Migracja komórek macierzystych, zespoły dysrafii i inne zaburzenia rozwojowe układu nerwowego. | . |
3. Komórki macierzyste, ich rodzaje, sposoby pozyskiwania oraz potencjalne znaczenie w procesach na | . |
4. Śmierć komórki nerwowej: mechanizmy, znaczenie. | . |
5. Mózgowe porażenie dziecięce; definicja, przyczyny, postacie kliniczne. | . |
6. Główne elementy morfologiczne układu nerwowego; rodzaje i rozmieszczenie neuronów. | . |
7. Budowa warstwowa kory mózgowej, z odniesieniem do czynności poszczególnych warstw. | . |
8. Morfologiczno – czynnościowy podział kory mózgowej. | . |
9. Rodzaje włókien nerwowych, typy przewodzenia, badanie neurograficzne. | . |
10. Synapsa - neurotransmisja i neurotransmitery, transmisja przestrzenna (pozasynaptyczna). | . |
11. Rodzaje niedowładu w zależności od lokalizacji uszkodzenia, hemiplegia cruciata | . |
12. Tor ruchu dowolnego: SMA, pole 4 B, droga piramidowa, wspólna droga końcowa. | . |
13. Organizacja kory płata czołowego: okolica ruchowa, przedruchowa, przedczołowa. | . |
14. Objawy uszkodzenia płatów czołowych z uwzględnieniem topografii uszkodzenia | . |
15. Guz podstawy płata czołowego (zespół Foster- Kennedy), uszkodzenie okolicy przedczołowej | . |
16. Objawy uszkodzenia płatów skroniowych. | . |
17. Objawy uszkodzenia płatów ciemieniowych. | . |
18. Objawy uszkodzenia płatów potylicznych. | . |
19. Układ aferentny; od receptorów do pól gnostycznych, percepcje i wyobrażenia | . |
20. Strukturalne podłoże czynności językowych; definicja i podział afazji. | . |
21. Zaburzenia wyższych czynności nerwowych; agnozja, apraksja, afazja. | . |
22. Układ brzeżny (limbiczny); krąg Papeza, zespół Klüver - Bucy. | . |
23. Objawy uszkodzenia śródmózgowia, wzgórza, mostu i rdzenia przedłużonego. | . |
24. Zespół kąta mostowo-móżdżkowego; przyczyny, objawy. | . |
25. Zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych i mózgu; przyczyny, objawy, diagnostyka i leczenie | . |
26. Choroby prionowe ośrodkowego układu nerwowego; choroba Creutzfelda-Jacoba | . |
27. Wodogłowie - przyczyny, rodzaje, objawy, leczenie. | . |
28. Wzmożone ciśnienie śródczaszkowe: przyczyny, objawy i leczenie, rodzaje wgłobienia. | . |
29. Wewnątrzczaszkowe procesy nowotworowe; podział, objawy, diagnostyka i leczenie. | . |
30. Zespoły paranowotworowe układu nerwowego. | . |
31. Bóle głowy; przyczyny, rodzaje, patomechanizm, leczenie. | . |
32. Kliniczne objawy miażdżycy naczyń mózgu, czynniki ryzyka udaru niedokrwiennego. | . |
33. Przemijające napady niedokrwienne (TIA):definicja, objawy, diagnostyka i leczenie | . |
34. Postępowanie w ostrym okresie niedokrwiennego udaru mózgu; tromboliza i trombektomia. | . |
35. Dynamika udaru niedokrwiennego mózgu; penumbra, pojęcie okna terapeutycznego. | . |
36. Zakrzep t. szyjnej wewnętrznej – objawy kliniczne, diagnostyka i leczenie. | . |
37. Zakrzep tętnicy środkowej i przedniej mózgu | . |
38. Zespół tętnicy kątowej (Gerstmanna). | . |
39. Objawy niewydolności krążenia w tylnym obszarze unaczynienia mózgu. | . |
40. Objawy uszkodzenia pnia mózgu na różnych poziomach; zespoły naprzemienne. | . |
41. Udar móżdżku; objawy, powikłania, postępowanie lekarskie. | . |
42. Udar krwotoczny; przyczyny, objawy, postępowanie lekarskie | . |
43. Krwotok podpajęczynówkowy: przyczyny, objawy, diagnostyka i leczenie, powikłania. | . |
44. Padaczka – definicja, rodzaje napadów, diagnostyka i leczenie. | . |
45. Stan padaczkowy: definicja, postępowanie lekarskie. | . |
46. Zespół uszkodzenia piramidowego (niedowład korowy, torebkowy, pniowy, rdzeniowy). | . |
47. Zespoły pozapiramidowe; pląsawica, atetoza, balizm, parkinsonizm pierwotny i wtórny. | . |
48. Choroba Parkinsona; patomechanizm, obraz kliniczny, leczenie farmakologiczne i DBS. | . |
49. Rodzaje ruchów mimowolnych, choroba tików. | . |
50. Dystonie; definicja, rodzaje, leczenie. | . |
51. Choroba Devica i jej spektrum: kryteria rozpoznania, objawy i leczenie. | . |
52. Współczesne poglądy na patogenezę i leczenie stwardnienia rozsianego. | . |
53. Choroba neuronu ruchowego; stwardnienie boczne zanikowe (SLA) | . |
54. Ostre poprzeczne uszkodzenie rdzenia, zespół Brown -Sequarda. | . |
55. Uszkodzenie rdzenia kręgowego na różnych poziomach - objawy. | . |
56. Kliniczne objawy guza rdzenia ( śródrdzeniowy, zewnątrzrdzeniowy). | . |
57. Dyskopatia szyjna i lędźwiowa; objawy, diagnostyka i leczenie.. | . |
58. Zwyrodnienie powrózkowe rdzenia ( myelosis funicularis ). | . |
59. Zanik nerwu II; rodzaje, przyczyny, rozpoznanie. | . |
60. Uszkodzenie nerwów III, IV i VI: przyczyny objawy, porażenie międzyjądrowe | . |
61. Nerwoból n. V ( samoistny, objawowy, leczenie ) | . |
62. Obwodowe i ośrodkowe porażenie mięśni twarzy | . |
63. Lokalizacja uszkodzenia n. VII na różnych poziomach. | . |
64. Ostra i przewlekła poliradikulopatia demielinizacyjna (zespoły Guillaina- Barrego i CIDP). | . |
65. Polineuropatia; przyczyny, rodzaje, objawy, leczenie. | . |
66. Objawy uszkodzenia nerwu promieniowego, łokciowego, pośrodkowego, strzałkowego, | . |
67. Podstawy diagnostyki elektromiograficznej i elektroneurograficznej. | . |
68. Zespoły cieśni | . |
69. Choroba Alzheimera – patogeneza, objawy kliniczne, przebieg i leczenie | . |
70. Zespoły otępienne: LBD, FTD MSA, postępujące porażenie nadjądrowe. | . |
71. Otępienie naczyniopochodne i mieszane, choroba Alzheimera. | . |
72. Objawy neurologiczne w AIDS. | . |
73. Zespoły uszkodzenia komórek ruchowych rogów przednich rdzenia; rdzeniowy zanik mięśni, zapa | . |
74. Miopatie; definicja, rodzaje, objawy kliniczne, badania diagnostyczne. | . |
75. Miastenia i zespół miasteniczny: patogeneza, diagnostyka, różnicowanie, leczenie. | . |
76. Miotonia wrodzona Thomsena i dystrofia miotoniczna Steinerta-Curshmanna. | . |
77. Układ siatkowaty; śpiączka i jej różnicowanie, śmierć mózgu. | . |
78. Zawroty głowy układowe i nieukładowe; choroba Meniere'a. | . |
79. Krwiak nadtwardówkowy i podtwardówkowy; diagnostyka, różnicowanie, leczenie. | . |
80. Najważniejsze metody diagnostyczne w neurologii; elektrofizjologia kliniczna ( eeg, emg, eng, p | . |