| 1. Etapy i czynniki rozwoju układu nerwowego, okresy krytyczne. | . |
| 2. Migracja komórek macierzystych, zespoły dysrafii i inne zaburzenia rozwojowe układu nerwowego. | . |
| 3. Komórki macierzyste, ich rodzaje, sposoby pozyskiwania oraz potencjalne znaczenie w procesach na | . |
| 4. Śmierć komórki nerwowej: mechanizmy, znaczenie. | . |
| 5. Mózgowe porażenie dziecięce; definicja, przyczyny, postacie kliniczne. | . |
| 6. Główne elementy morfologiczne układu nerwowego; rodzaje i rozmieszczenie neuronów. | . |
| 7. Budowa warstwowa kory mózgowej, z odniesieniem do czynności poszczególnych warstw. | . |
| 8. Morfologiczno – czynnościowy podział kory mózgowej. | . |
| 9. Rodzaje włókien nerwowych, typy przewodzenia, badanie neurograficzne. | . |
| 10. Synapsa - neurotransmisja i neurotransmitery, transmisja przestrzenna (pozasynaptyczna). | . |
| 11. Rodzaje niedowładu w zależności od lokalizacji uszkodzenia, hemiplegia cruciata | . |
| 12. Tor ruchu dowolnego: SMA, pole 4 B, droga piramidowa, wspólna droga końcowa. | . |
| 13. Organizacja kory płata czołowego: okolica ruchowa, przedruchowa, przedczołowa. | . |
| 14. Objawy uszkodzenia płatów czołowych z uwzględnieniem topografii uszkodzenia | . |
| 15. Guz podstawy płata czołowego (zespół Foster- Kennedy), uszkodzenie okolicy przedczołowej | . |
| 16. Objawy uszkodzenia płatów skroniowych. | . |
| 17. Objawy uszkodzenia płatów ciemieniowych. | . |
| 18. Objawy uszkodzenia płatów potylicznych. | . |
| 19. Układ aferentny; od receptorów do pól gnostycznych, percepcje i wyobrażenia | . |
| 20. Strukturalne podłoże czynności językowych; definicja i podział afazji. | . |
| 21. Zaburzenia wyższych czynności nerwowych; agnozja, apraksja, afazja. | . |
| 22. Układ brzeżny (limbiczny); krąg Papeza, zespół Klüver - Bucy. | . |
| 23. Objawy uszkodzenia śródmózgowia, wzgórza, mostu i rdzenia przedłużonego. | . |
| 24. Zespół kąta mostowo-móżdżkowego; przyczyny, objawy. | . |
| 25. Zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych i mózgu; przyczyny, objawy, diagnostyka i leczenie | . |
| 26. Choroby prionowe ośrodkowego układu nerwowego; choroba Creutzfelda-Jacoba | . |
| 27. Wodogłowie - przyczyny, rodzaje, objawy, leczenie. | . |
| 28. Wzmożone ciśnienie śródczaszkowe: przyczyny, objawy i leczenie, rodzaje wgłobienia. | . |
| 29. Wewnątrzczaszkowe procesy nowotworowe; podział, objawy, diagnostyka i leczenie. | . |
| 30. Zespoły paranowotworowe układu nerwowego. | . |
| 31. Bóle głowy; przyczyny, rodzaje, patomechanizm, leczenie. | . |
| 32. Kliniczne objawy miażdżycy naczyń mózgu, czynniki ryzyka udaru niedokrwiennego. | . |
| 33. Przemijające napady niedokrwienne (TIA):definicja, objawy, diagnostyka i leczenie | . |
| 34. Postępowanie w ostrym okresie niedokrwiennego udaru mózgu; tromboliza i trombektomia. | . |
| 35. Dynamika udaru niedokrwiennego mózgu; penumbra, pojęcie okna terapeutycznego. | . |
| 36. Zakrzep t. szyjnej wewnętrznej – objawy kliniczne, diagnostyka i leczenie. | . |
| 37. Zakrzep tętnicy środkowej i przedniej mózgu | . |
| 38. Zespół tętnicy kątowej (Gerstmanna). | . |
| 39. Objawy niewydolności krążenia w tylnym obszarze unaczynienia mózgu. | . |
| 40. Objawy uszkodzenia pnia mózgu na różnych poziomach; zespoły naprzemienne. | . |
| 41. Udar móżdżku; objawy, powikłania, postępowanie lekarskie. | . |
| 42. Udar krwotoczny; przyczyny, objawy, postępowanie lekarskie | . |
| 43. Krwotok podpajęczynówkowy: przyczyny, objawy, diagnostyka i leczenie, powikłania. | . |
| 44. Padaczka – definicja, rodzaje napadów, diagnostyka i leczenie. | . |
| 45. Stan padaczkowy: definicja, postępowanie lekarskie. | . |
| 46. Zespół uszkodzenia piramidowego (niedowład korowy, torebkowy, pniowy, rdzeniowy). | . |
| 47. Zespoły pozapiramidowe; pląsawica, atetoza, balizm, parkinsonizm pierwotny i wtórny. | . |
| 48. Choroba Parkinsona; patomechanizm, obraz kliniczny, leczenie farmakologiczne i DBS. | . |
| 49. Rodzaje ruchów mimowolnych, choroba tików. | . |
| 50. Dystonie; definicja, rodzaje, leczenie. | . |
| 51. Choroba Devica i jej spektrum: kryteria rozpoznania, objawy i leczenie. | . |
| 52. Współczesne poglądy na patogenezę i leczenie stwardnienia rozsianego. | . |
| 53. Choroba neuronu ruchowego; stwardnienie boczne zanikowe (SLA) | . |
| 54. Ostre poprzeczne uszkodzenie rdzenia, zespół Brown -Sequarda. | . |
| 55. Uszkodzenie rdzenia kręgowego na różnych poziomach - objawy. | . |
| 56. Kliniczne objawy guza rdzenia ( śródrdzeniowy, zewnątrzrdzeniowy). | . |
| 57. Dyskopatia szyjna i lędźwiowa; objawy, diagnostyka i leczenie.. | . |
| 58. Zwyrodnienie powrózkowe rdzenia ( myelosis funicularis ). | . |
| 59. Zanik nerwu II; rodzaje, przyczyny, rozpoznanie. | . |
| 60. Uszkodzenie nerwów III, IV i VI: przyczyny objawy, porażenie międzyjądrowe | . |
| 61. Nerwoból n. V ( samoistny, objawowy, leczenie ) | . |
| 62. Obwodowe i ośrodkowe porażenie mięśni twarzy | . |
| 63. Lokalizacja uszkodzenia n. VII na różnych poziomach. | . |
| 64. Ostra i przewlekła poliradikulopatia demielinizacyjna (zespoły Guillaina- Barrego i CIDP). | . |
| 65. Polineuropatia; przyczyny, rodzaje, objawy, leczenie. | . |
| 66. Objawy uszkodzenia nerwu promieniowego, łokciowego, pośrodkowego, strzałkowego, | . |
| 67. Podstawy diagnostyki elektromiograficznej i elektroneurograficznej. | . |
| 68. Zespoły cieśni | . |
| 69. Choroba Alzheimera – patogeneza, objawy kliniczne, przebieg i leczenie | . |
| 70. Zespoły otępienne: LBD, FTD MSA, postępujące porażenie nadjądrowe. | . |
| 71. Otępienie naczyniopochodne i mieszane, choroba Alzheimera. | . |
| 72. Objawy neurologiczne w AIDS. | . |
| 73. Zespoły uszkodzenia komórek ruchowych rogów przednich rdzenia; rdzeniowy zanik mięśni, zapa | . |
| 74. Miopatie; definicja, rodzaje, objawy kliniczne, badania diagnostyczne. | . |
| 75. Miastenia i zespół miasteniczny: patogeneza, diagnostyka, różnicowanie, leczenie. | . |
| 76. Miotonia wrodzona Thomsena i dystrofia miotoniczna Steinerta-Curshmanna. | . |
| 77. Układ siatkowaty; śpiączka i jej różnicowanie, śmierć mózgu. | . |
| 78. Zawroty głowy układowe i nieukładowe; choroba Meniere'a. | . |
| 79. Krwiak nadtwardówkowy i podtwardówkowy; diagnostyka, różnicowanie, leczenie. | . |
| 80. Najważniejsze metody diagnostyczne w neurologii; elektrofizjologia kliniczna ( eeg, emg, eng, p | . |
| 79. Krwiak nadtwardówkowy i podtwardówkowy; diagnostyka, różnicowanie, leczenie. | . |
| 79. Krwiak nadtwardówkowy i podtwardówkowy; diagnostyka, różnicowanie, leczenie. | . |